Cleocin 38

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amide d'acide composé de composé de glycosyle S-glycosylique alpha-amino-pyrrolidine-2-carboxamide, l'acide ou les dérivés carboxyliques de l'acide pyrrolidine N-alkylpyrrolidine Oxane monosaccharides Saccharide pyrrolidine - Monothioacetal amine aliphatique tertiaire amine tertiaire secondaire de l'alcool secondaire d'amide d'acide carboxylique, un groupe Polyol carboxamide 1,2-diol Oxacycle azacycle composé hétéromonocyclique composé Organoheterocyclic composé sulfényle thioéther carboxylique amide d'acide hydrocarbure composé organosulfurés dérivé Organooxygen composé composé organo organochlorés organohalogénés groupe composé carbonylé Amine alkyl chlorure halogénoalcane alcool aliphatique aliphatique composés hétéromonocycliques Pour le traitement des infections graves causées par des bactéries anaérobies sensibles, y compris Bacteroides spp. Peptostreptococcus, streptocoques anaérobies, Clostridium spp. et les streptocoques microaérophiles. Peut être utile dans les infections polymicrobic telles que les infections intra-abdominales ou pelviennes, l'ostéomyélite, les ulcères du pied diabétique, la pneumonie d'aspiration et les infections dentaires. Peut aussi être utilisé pour traiter les MSSA et les infections respiratoires causées par S. pneumoniae et S. pyogenes chez les patients qui sont intolérants à d'autres antibiotiques indiqués ou qui sont infectés par le micro-organisme résistant. Peut être utilisé par voie vaginale pour traiter la vaginose causée par Gardnerella vaginosa. Clindamycine réduit les effets de la toxine produisant de S. aureus et S. pyogenes, et en tant que telle, peut être particulièrement utile pour le traitement d'une fasciite nécrosante. Peut être utilisé par voie topique pour traiter l'acné. La clindamycine est un antibiotique, un analogue et un dérivé de la lincomycine. Clindamycine peut être utilisé dans le traitement topique ou systémique. Il est efficace comme un antibiotique anti-anaérobies et les protozoaires. Mécanisme d'action systémique / vaginale de clindamycine inhibe la synthèse des protéines des bactéries en se liant aux sous-unités 50S ribosomal des bactéries. Plus précisément, elle se lie principalement à la sous-unité 23S de l'ARN. clindamycine topique réduit la concentration d'acides gras libres sur la peau et supprime la croissance de Propionibacterium acnes (Corynebacterium acnes). un anaérobie trouvé dans les glandes sébacées et des follicules. Rapidement absorbé après administration orale avec des concentrations sériques maximales observées après environ 45 minutes. L'absorption d'une dose orale est pratiquement complète (90) et la prise concomitante d'aliments ne modifie pas sensiblement les concentrations sériques des taux sériques ont été uniforme et prévisible de personne à personne et de la dose à la dose. Clindamycine ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Le volume de distribution Les effets indésirables comprennent des nausées (peut être limitant la dose), la diarrhée, la colite pseudomembraneuse, réactions allergiques, hépatotoxicité, neutropénie transitoire et éosinophilie et agranulocytose. La colite pseudomembraneuse se produit en 0.01 - 10 patients et se produit plus souvent que d'autres antibiotiques. Utilisation de la formulation topique de clindamycine résultats de l'absorption de l'antibiotique à partir de la surface de la peau. Diarrhée, diarrhée sanglante, et la colite (y compris colite pseudomembraneuse) ont été rapportés avec l'utilisation de la clindamycine topique et systémique. bactéries entériques et d'autres eubactéries Kind Protein Organism Shigella Action pharmacologique flexneri oui Actions Inhibiteur Fonction générale: constituant structurel de la fonction spécifique ribosome: Protein L10 est également une protéine de répresseur de traduction. Il contrôle la traduction de l'opéron rplJL-rpoBC en se liant à son ARNm (par similitude).Forms partie de la tige ribosomal, en jouant un rôle central dans l'interaction du ribosome avec des facteurs de traduction GTP lié. Gene Nom: rplJ Uniprot ID: P0A7J6 Poids Moléculaire: 17711,38 Da Références Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Combien de cibles médicamenteuses sont là Nat Rev Drug Discov. 2006 déc5 (12): 993-6. PubMed: 17139284 Imming P, Sinning C, Meyer A: Médicaments, leurs objectifs et la nature et le nombre de cibles de médicaments. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct5 (10): 821-34. PubMed: 17016423 Schlunzen F, Zarivach R, Harms J, Basan A, Tocilj A, Albrecht R, Yonath A, Franceschi F: base structurelle pour l'interaction des antibiotiques avec le centre peptidyl transférase en eubactéries. La nature. 2001 octobre 25413 (6858): 814-21. PubMed: 11677599 Kind nucléotidiques bactéries Organism entériques et d'autres eubactéries Action pharmacologique oui Actions inhibiteur Références Schlunzen F, Zarivach R, Harms J, Basan A, Tocilj A, Albrecht R, Yonath A, Franceschi F: base structurelle pour l'interaction des antibiotiques avec le centre de transférase peptidylique dans eubactéries. La nature. 2001 octobre 25413 (6858): 814-21. PubMed: 11677599 Enzymes Kind Protein l'action Organism Pharmacological humain Actions inconnues inhibiteur de substrat Fonction générale: Vitamine d3 activité 25-hydroxylase Fonction spécifique: cytochromes P450 sont un groupe de monooxygénases hème-thiolate. Dans les microsomes hépatiques, cette enzyme est impliquée dans une voie de transport d'électrons la NADPH-dépendante. Il effectue une série de réactions d'oxydation (par exemple la caféine 8-oxydation, l'oméprazole, le midazolam sulfoxydation 1-hydroxylation et de midazolam 4-hydroxylation) de composés structurellement non apparentées, y compris les stéroïdes, les acides gras et xenobiot. Gene Nom: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Poids Moléculaire: 57342,67 Da Références Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: une base de données complète sur Les enzymes du cytochrome P450, y compris un outil d'analyse des interactions CYP-drogue. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (question de base de données): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub nov 2009 24. PubMed: 19934256 Ce projet est soutenu par les Instituts de recherche en santé (prix 111062), Alberta Innovates Canada - Solutions de santé. et par le Centre d'innovation métabolomique (TMIC). un centre de recherche et de base à l'échelle nationale, financé par qui prend en charge une large gamme de pointe métabolomique. TMIC est financé par Génome Alberta. Génome Colombie-Britannique. et Génome Canada. un organisme sans but lucratif qui mène Canadas stratégie nationale en génomique avec 900 millions dans le financement du gouvernement fédéral. Maintenance, support et licences commerciales est fourni par Omx personnels Analytics Santé, Inc.